Ayo Belajar Menuliskan Mekanisme Reaksi

Ayo Belajar Menuliskan Mekanisme Reaksi

Agar bisa memahami dengan mudah kimia organik dan khususnya organik sintesis maka harus dipahami pendekatan umum yang dilakukan dalam menuliskan mekanisme reaksi sebagai berikut:

1. Gambarkan jumlah pasangan elektron non-ikatan pada heteroatom (O, N,S dll) pada penulisan struktur kimia, sehingga dengan mudah dapat diketahui pusat atau atom yang dapat bertindak sebagai asam Lewis dan basa Lewis

2. Tentukan pereaksi yang berfungsi sebagai basa Lewis (BL) dan Asam

Lewis (AL)

3 Gunakan Anak panah melengkung untuk mengindikasikan pergerakan

elektron dari atom donor (pasangan elektron non-ikatan atau ikatan Pi)

Ke atom penerima yang kekurangan elektron.

4. Jika terdapat lebih dari satu gugus fungsi yang dapat menyumbangkan pasangan elektron non-Ikatannya, maka periksa gugus fungsi mana yang pertama melakukan reaksi. Sebagai pertimbangan dalam menentukan prioritas reaksi adalah kestabilan dari karbokation permulaan. Karbokation yang paling stabil adalah yang paling mudah dibentuk. Sebagai gambaran

dapat dilihat dari contoh berikut: Karbokation benzilik lebih mudah terbentuk dari karbokation primer

 

5 Kebanyakan mekanisme khususnya yang melibatkan penataan ulang bisa terjadi dalam beberapa tahap Reaksi dari setiap tahap kebanyakan adalah reaksi antara Basa Lewis dengan Asam Lewis baik antar molekul atau intermolekul. Kekuatan penggerak pada tahap ini adalah tingkat

kestabilan karbokation Contoh karbokation yang kurang stabil akan melakukan penataan ulang membentuk karbokation yang lebih stabil.

Secara umum reaksi antara asam Lewis dan Basa Lewis dapat digambarkan sebagai berikut

Bagaimana reaksi organik digambarkan secara demikian, maka produk reaksi bisa dengan mudah diprediksi tanpa memerlukan daya ingat yang kuat Sebagai Ilustrasi dapat dilihat pada contoh berikut: